Локу́с (від лат. locus — «місце») у генетиці — це фіксована фізична позиція на хромосомі, де знаходиться певний ген, варіант послідовності ДНК або генетичний маркер.
У генетиці локус — це конкретне, стабільне місце на хромосомі, де розташовується певний ген або інша ділянка генетичного матеріалу.
Це можна порівняти із вулицею або адресою на карті для гена в масштабі всього геному — він визначає де саме у довгій молекулі ДНК знаходиться конкретна інформація.
Структура і значення
- Гени та маркери мають чітко визначені локуси на кожній хромосомі.
- У гомологічних хромосом (пари однакових хромосом в диплоїдних організмах) однакові локуси відповідають за одні й ті ж гени або маркери — але можуть містити різні алелі (варіанти одного й того ж гена).
- Список усіх локусів, що відомі для даного геному, називається генетичною картою.
Алелі та локус
- Але́ль — це одна з можливих форм (варіантів) гена, яка може знаходитися на певному локусі.
- В одному й тому ж локусі на парних хромосомах можуть бути різні алелі, що і визначає генетичне різноманіття в популяціях.
Генетична карта
Генетична карта — це упорядкований перелік локусів для конкретного організму або геному.
Це дозволяє вченим:
- визначати, де саме розташований ген,
- аналізувати зв’язок гена з ознаками чи хворобами,
- досліджувати генетичну спадковість і зчеплення.
Наприклад, запис виду “22q12.2” може означати:
- хромосома 22,
- довгий (q) її сегмент,
- точне розташування в межах цього сегменту.
Важливість поняття
Локус — ключовий концепт у:
- класичній генетиці, де визначає структуру спадковості,
- молекулярній генетиці, для ідентифікації ділянок ДНК,
- медичній генетиці, для картування хвороб,
- еволюційній біології, для порівняння геномів різних видів.
Приклади використання
- Позначення гена групи крові на певному локусі.
- Вивчення варіантів (алелей), що розташовані в одному локусі серед родини або популяції.
Локус у генетиці — це конкретна фізична позиція на хромосомі, яку займає певний ген або генетичний маркер. Цей термін використовується для визначення місця розташування спадкової інформації та її варіацій у межах геному.