Діетиловий ефір (етиловий ефір, ефір діетиловий) — це органічна сполука класу простих ефірів, одна з найвідоміших летких органічних рідин.
Хімічна формула:
C2H5–O–C2H5
Молекулярна формула:
C4H10O
Молярна маса:
M = 74.12 г/моль
Будова молекули
Діетиловий ефір складається з:
- двох етильних груп C2H5–
- атома кисню, що з'єднує їх (–O–)
Структурна формула:
CH3–CH2–O–CH2–CH3
Молекула має слабку полярність, але не утворює водневих зв’язків між власними молекулами.
Фізичні властивості
Агрегатний стан : рідина
Колір : безбарвна
Запах : характерний, ефірний
Основні параметри:
Температура кипіння Tb = 34.6 °C
Температура плавлення Tm = -116.3 °C
Густина (20 °C) ρ ≈ 0.713 г/см^3
Тиск пари (20 °C) ≈ 58 кПа
Розчинність:
у воді : обмежена (~6.9 г/100 мл)
в органічних : добре розчиняється
Хімічні властивості
Загальна хімічна інертність
- стійкий до слабких кислот і лугів
- не реагує з більшістю металів
Утворення пероксидів
При контакті з повітрям і світлом:
C4H10O + O2 → C4H10O–O– (пероксиди)
Пероксиди:
- вибухонебезпечні
- накопичуються при тривалому зберіганні
Отримання
Лабораторний спосіб (дегідратація етанолу)
2 C2H5OH → C2H5–O–C2H5 + H2O
Умови:
- концентрована H2SO4
- температура ≈ 140 °C
Застосування
- органічний розчинник
- екстрагент у хімічному аналізі
- лабораторні синтези
- історично — загальний анестетик
У сучасній медицині майже не використовується як анестетик через:
- високу пожежонебезпечність
- побічні ефекти
Небезпечні властивості
- надзвичайно легкозаймистий
- утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям
- пари важчі за повітря
Межі вибуховості в повітрі:
1.9 – 36 об. %
Токсичність і вплив на організм
- викликає наркотичну дію при вдиханні
- може спричиняти запаморочення і втрату свідомості
- подразнює слизові оболонки
Зберігання
- у щільно закритій тарі
- в темному прохолодному місці
- з антиоксидантними добавками
- регулярна перевірка на пероксиди
Діетиловий ефір — легкокиплячий, леткий,
легкозаймистий простий ефір з широким
лабораторним і промисловим застосуванням.